Синдром ДаунаОбщие сведенияСиндром Дауна связан с генетическим нарушением наличием дополнительной хромосомы. Обычно у человека 46 хромосом, но у ребенка с синдромом Дауна их 47. Это приводит к нарушению физического и умственного развития ребенка. Примерно 1 из 660 новорожденных рождается с синдромом Дауна вне зависимости от этнической и социокультурной принадлежности.
Выделяют три типа синдрома Дауна: У 95% больных с синдромом Дауна наблюдается стандартная трисомия по 21 хромосоме. До сих пор точно неизвестно, почему происходит это нарушение. Это может быть у любого новорожденного. Примерно у одного из 100 больных второй тип синдрома Дауна - передающееся по наследству от одного из родителей генетическое нарушение, называемое транслокацией. Третий тип называется мозаичным синдромом Дауна и также является довольно редким Причины В большинстве случаев причиной является наличие дополнительной 47 хромосомы. Симптомы Как правило, синдром Дауна диагностируется при рождении. Но если у вас есть сомнения, то необходимо обратить внимание вашего детского врача, если у ребенка: - плоское лицо; - короткая шея; - неправильная форма ушей; - белые пятна на радужке; - приподнятые уголки глаз; - одна поперечная складка на ладони; - недостаточный тонус мышц. Осложнения - гипотиреоз; - потеря слуха; - генетические заболевания сердца; - нарушения зрения; - склонность к частым инфекционным заболеваниям; - нарушения развития спинного мозга. Что можете сделать вы Обратиться к врачу, если вам кажется, что у вашего ребенка какие-либо признаки синдрома Дауна. Что может сделать врач Проверить, есть ли у ребенка значительные задержки в развитии. Направить вас к педиатру, специализирующемуся на генетических заболеваниях, для лечения и консультаций по уходу и воспитанию ребенка. В настоящее время в России есть несколько методик, позволяющих скорректировать развитие ребенка (в некоторых случаях значительно).
Короткая ссылка на новость: https://zdrav-med.ru/~7oQQZ
|
Последние новости |